說明本公司透明質酸三劑型及五劑型關節內注射劑 (Bioport and Bioport Mini Intra-articular Injection Prosthesis)兩項產品已經取得俄羅斯上市許可證。

 說明本公司透明質酸三劑型及五劑型關節內注射劑
(Bioport and Bioport Mini Intra-articular Injection
Prosthesis)兩項產品已經取得俄羅斯上市許可證。

1.事實發生日:108/01/24
2.公司名稱:和康生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所研發生產之透明質酸三劑型關節內注射劑 (Bioport
Intra-articular Injection Prosthesis)及五劑型關節內注射劑
(Bioport Mini Intra-articular Injection Prosthesis)兩項產品已經取得俄羅斯
上市許可證(證書號碼: P3H 2018/7941)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:和康透明質酸關節內注射劑是以微生物發酵的高純度透明質
酸鈉(又稱玻尿酸)為原料，經由無菌製程所生產，具有降低發炎反應、應力緩衝、
保護關節組織、舒緩關節疼痛及改善關節活動力等功用。和康透明質酸關節內注
射劑具有五劑、三劑與一劑之完整產品線，於台灣、歐盟、新加玻、印尼等地上
市。俄羅斯擁有1.4億人口，其中有13%國民(約1800萬人)有骨關節炎。和康三
劑型與五劑型關節內注射劑在取得俄羅斯上市許可後，可再提升和康關節內注射
劑的全球銷量，對公司營收與產品布局將有顯著的助益。